• Lungen Wiki
  Lungennetzwerk, das Betroffenen und Angehörigen die Möglichkeit gibt, gezielt Informationen zum Thema Lungenerkrankung zu erhalten und darüberhinaus ihre eigenen Erfahrungen auszutauschen.




• SHG COPD für den Kreis Minden-Lübbecke & OWL
  Die Selbsthilfegruppe will Betroffene und Ihre Angehörigen ansprechen, die an einer chronischen Lungenerkrankung leiden. Als hauptsächliche Krankheitsbilder sind COPD, Lungenemphysem, Alpha 1 Antitrypsinmangel, Asthma, Lungenfibrose und Bronchiektasen zu nennen sowie Betroffene die eine Langzeitsauerstofftherapie bekommen, ebenso werden die typischen Begleiterkrankungen nicht vernachlässigt. Sie hilft ausserdem bei allen Belangen einer Sauerstofflangzeittherapie und bei Fragen der Transplantation.
  Kontakt: Frank Kühne, 32423 Minden, Tel: 0571-40512190 oder 0176-57104136




• Cysticus
  Hilfe zur Selbsthilfe bei Mukoviszidose / Cystische Fibrose für Betroffene, Angehörige und Außenstehende: Interessante und informative Website eines Betroffenen.




• Universimed
  Österreichischer Server mit fachkundiger Auskunft zum Mukoviszidose und deren Behandlung. Auch für Experten.




• AWMF
  Leitlinien der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE): Mukoviszidose (Cystische Fibrose): Ernährung und exokrine Pankreasinsuffizienz




• Modern Beauty GmbH
  Informationen zu Risiken und Kosten einer Brustvergrösserung erhalten Sie auf dieser Seite.




• Wikipedia
  'Die idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP) bilden eine Gruppe von seltenen Krankheitsformen, die durch ein unterschiedliches Ausmaß von Lungenentzündung (Pneumonie) und -vernarbung (Lungenfibrose), hauptsächlich des Bindegewebes der Lunge (Interstitium), gekennzeichnet sind.' Lesenswerte Informationen zur Idiopathischen interstitiellen Pneumonie




• Wikipedia
  Informativer englischsprachiger Artikel zum Thema Cystische Fibrose




• Mukoviszidose e.V.
  Homepage des Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose




• MPD
  Das MPD-Netzwerk ist eine Internet-Selbsthilfegruppe für PatientInnen mit chronischen myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) und deren Angehörige. Die Webseite bietet Erfahrungsberichte zur Essentiellen Thrombozythämie (ET), zur Polycythaemia vera (PV) und zur Osteomyelofibrose (OMF).




• Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Ruhrgebiet
  Kontakt: Michaela Peveling, Brucknerstr.10, 45711 Datteln, 02363-62111, Fax: 02363-62111, email: peveling@muko-do.de




• Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose
  Kontakt: Nicole Venner Rink (Sekretariat, Publikationen), Telefon: 031 972 58 28




• Regionalgruppe Nahe-Hunsrück Mukoviszidose
  Kontakt: E-Mail webmaster@nahu.de




• Regionalgruppe Siegen Mukoviszidose e.V.
  Kontakt: Andreas Otterbach, Kirchhofstraße 13, 57572 Niederfischbach, Telefon (02734/60462)




• Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden- Württemberg
  Kontakt: Landesverband Baden-Württemberg, Ziegelstr. 25, 71063 Sindelfingen, Tel. 07031 / 46 36 26, Fax 07031 / 46 36 25




• Mukoviszidose
  Homepage der Regionalgruppe Nürnberg- Erlangen Mukoviszidose e.V.




• Robert von Bamberg
  Private Homepage eines Vaters zweier an Mukoviszidose erkrankten Kinder. Sehr humorvoll.




• Förderkreis Pro Mukoviszidose Stuttgart eV
  Kontakt: Sibylle Wallburg, Scottweg 8d, 70439 Stuttgart, eMail Kontakt: Mail@ProMuko.de




• Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V.
  Homepage des Verbandes
  Gotlindestrasse 2-20, Haus E, 10365 Berlin, Telefon: (030) 55 18 54 16 - Herr A. Hermann, (030) 55 18 54 18 - Frau E. Falk, Fax: (030) 55 18 54 16, E-Mail: kontakt@muko-berlin-brandenburg.de




• CF Frankfurt
  Homepage der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V. - Hilfe bei Mukoviszidose.
  Kontakt: Vorsitzende: Frau Wiltrud Fastabend; Adenauerallee 15 b; 61440 Oberursel, email: wiltrud.fastabend@cf-selbsthilfe.de




• Einen Moment Mal...
  CF-Initiative aktiv e.V., Mukoviszidose Verein in Muenchen




• Christine Schelle
  Private, sehr positive Mukoviszidose Website




• Mukoland
  Private Homepage zum Thema Mukoviszidose und Lungentransplantation mit einer Unmenge an Ueberlegungen, Tipps und Ideen




• Mukoviszidose net
  Site zum Thema Mukoviszidose - zusammengestellt von einem Elternteil eines betroffenen Kindes
  Kontakt: Volker Krengel, Finkenkruger Str. 22, 14612 Falkensee, Tel./Fax: 03322-200309




• CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V.
  Homepage des Mukoviszidose Selbsthilfe Bundesverbandes
  Kontakt: Meyerholz 3, 28832  Achim, Tel.: 04202  82280, Fax: 04202  6073, E-Mail: CF-Selbsthilfe-BV@t-online.de




• Klopfzeichen
  Ein Projekt der Christiane Herzog Stiftung mit vielen Informationen fuer Betroffene




• Kinder- & Jugendaerzte im Netz
  Speziell zum Thema Mukoviszidose bei Kindern bietet diese Site Informationen an.




• Onmeda
  Die Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft. Typisches Merkmal ist die Bildung eines sehr zähen Schleimes in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und im Dünndarm, der die Funktion dieser Organe beeinträchtigt. ..




• Deutsche Lungenstiftung
  Patienteninformation Mukoviszidose




• Aerzteblatt
  "Modifier“-Gen bestimmt Verlauf der Mukoviszidose. Allen Erkrankungen der Mukoviszidose liegt ein Defekt in dem gleichen Gen zugrunde, während der klinische Verlauf jedoch sehr unterschiedlich sein kann. Eine größere Studie im New England Journal of Medicine (NEJM 2005; 353: 1443-1453) beschreibt jetzt erstmals ein „Modifier“-Gen, welches diese Unterschiede erklären kann....




• Wikipedia
  Mukoviszidose (lat. mucus „Schleim“ und viscidus „zäh, klebrig“) oder zystische Fibrose (engl. cystic fibrosis CF) ist eine genetisch bedingte, autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung und somit angeboren. Verantwortlich ist eine Mutation im 1989 entdeckten CFTR-Gen auf dem siebten Chromosom....




• eMedicine
  Internationale Page mit einer sehr fachkundigen und ausführlichen Abhandlung zum Krankheitsbild Mukoviszidose (cystische Fibrose) und deren Behandlung. Mit Bibliographie.(englisch)




• Lungenfibrose.de
  Hilfe und Informationen fuer Betroffene
  Kontakt: Dagmar Kauschka, Langenberger Str. 805, 45257 Essen, Tel. / Fax: 0201 – 48 89 90, e-mail: d.kauschka@ehx-ev.de




• NMBG
  Norddeutsche Metallberufsgenossenschaft mit Informationen zum Thema "Erkrankungen durch Aluminium".




• CF-Netz
  Das CF-Netz soll Patienten und Personen, die aus beruflichen oder privatem Interesse Informationen über Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) benötigen, eine möglichst umfassende und aktuelle Quelle sein.




• Mukoviszidose und Naturheilkunde
  Infos zu Mukoviszidose (Cystische Fibrose) und Naturheilkunde.Mit Angebot einer Airnergy® - Singlet Oxygen Energy- Therapie und Infos zur Wirkung sekundärer Pflanzenstoffe gegen Bronchitis.
  Kontakt: Stefan Strassacker, Heilpraktiker, infos@cysticus.de




• CYSTIC FIBROSIS
  Ausführliche Darstellung der cystischen Fibroses mit Literaturlinks und Molekulargenetik




• Cystic Fibrosis
  Your online archive of CF information




• Leben mit Mukoviszidose
  Eine Page rund um Mukoviszidose / Cystische Fibrose CF.Eine Kinderkrankheit wird erwachsen. Fakten-Emotionen-Visionen rund um die Erbkrankheit. Links zum Thema.
  Kontakt: Guido Felber Hauptgasse 15-17 Modehaus Felber CH-6130 Willisau Tel:041 970 12 70 email: modemann@yahoo.de

MEDIZINFO