Substitutionstherapie bei Alpha-1- Antitrypsinmangel
|
Besteht bei einem Betroffenen ein gesicherter genetischer Defekt mit Alpha-1-Antitrypsinmangel, kann der
fehlende Eiweißstoff in schweren Fällen (Alpha-1-Antitrypsin unter 35 Prozent des
Sollwertes) durch regelmäßige, wöchentliche Infusionen dem Körper zugeführt werden.
Für diese Behandlung steht bisher erst ein Medikament zur Verfügung. Voraussetzung für
die Therapie mit dem teuren Präparat ist allerdings, dass der Betroffene absoluter
Nichtraucher ist.
|