Krebs - Onkologie

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Polyzythämia vera: Diagnostik

  Grundlage der Diagnostik bei Polyzythämia vera ist die Aufnahme der Krankengeschichte des Betroffenen und eine umfassende körperliche Untersuchung. Daran können sich noch weitere Untersuchungen anschließen:

 

Laborwerte und weitere Untersuchungen

  • Blutbild: Erythrozyten über 5,5 (Frauen) und über 6,5 (Männer) Mio/µl erhöht, Leukozyten über12 000/µl (kein Fieber oder Infekt) Thrombozyten über 400 000 /µl Hb-Werte über 15 g/dl (Frauen) bzw. 17g/dl (Männer) erhöht; Hämatokrit meist über 55 Prozent.
  • Bestimmung des Erythropoetin:  Erythropoetin ("Epo") ist ein Hormon, das in der Niere gebildet wird. Es regt die Bildung von roten Blutkörperchen anregt (vgl. Blutbildung). Die Ausschüttung von "EPO" wird normalerweise durch Sauerstoffmangel im Blut angeregt. Bei Polyzythämia vera ist Erythropoetin vermindert. Weil aber kein Sauerstoffmangel besteht, wird die Niere nicht zur Produktion von Erythropoetin angeregt wird.
  • Lungenröntgen und Lungenfunktionsprüfung mit Blutgasanalyse: die Sauerstoffsättigung ist normal
  • Ultraschalluntersuchung  der Oberbauchs zur Feststellung einer vergrößerten Leber und Milz
  • Knochenmarkpunktion: Sehr zellreiches Knochenmark, alle Zelllinien erhöht

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oder weiter mit: Myeloproliferative Erkrankungen  -  Was ist Polyzythämia vera?  -  Häufigkeit und Ursachen  -  Symptome und Komplikationen  -  Diagnostik  -  Therapie und Prognose

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Vermehrte Blutzellen: Myeloproliferative Erkrankungen - CMPE

 


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